Дневник По Производственной Практике Фармацевта
Образец заполнения дневника по производственной практике фармацевта. Отчёт по практике. Организация работы рецептурно – производственного отдела. Знакомство с организацией рабочих мест рецептара – контролера, фармацевта,. » Дневник производственной практики. Так как фармацевтов 4. Дневник производственной.
- Образец Дневника По Производственной Практике Фармацевта
- Образец Дневника По Практике
- Дневник По Практике Юрист
Отчет по практике в аптеке Практика в аптеке, которую надлежит проходить перед написанием дипломного проекта, вызывает у старшекурсников различные чувства. С одной стороны, возникает возможность ощутить атмосферу дип. Проекта в группе, узнать свои перспективы в данной профессии. С другой стороны, нужно написать 'Отчет по практике в аптеке '.
И как раз его написание будет определяющим при выставлении отметки в зачетку. Понятно, что это в определенной степени ошибочно, так как недостаточно учитываются профессиональные навыки, но ничего не поделать.
По сути, на любом заводе, в любой фирме оформляется приблизительно одинаково. Отчет по практике состоит из 3 частей. В данном разделе следует предоставить информацию, связанную непосредственно с компанией, - его историю, структуру, направление основных видов деятельности, форму собственности и так далее. Основная часть.
Как результат, здесь требуется описать несколько разделов. В первую очередь идет анализ ваших трудов, выполненных мероприятиях. Во-вторых, разбираются теоритические вопросы в раккурсе их практического применения, которые, позднее, будут освещаться в работе. В данном разделе отчет по практике включает ваше собственное восприятие положительных и отрицательных граней дипломного проекта компании, предложения по реорганизации производства, иные замечания и пожелания. Насчитываются и другие виды практик – ознакомительная или, например, производственная. Японская система управления персоналом презентация. Конечно, что отчет по практике в данном случае будет несколько отличаться.
Но не структурой, а размером отражаемого материала.
ГРАФИК ПРОХОЖДЕНИЯ УЧЕБНОЙ ПРАКТИКИ «ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОПЕДЕВТИЧЕСКАЯ ПРАКТИКА»№ п/пДатаНаименование вида работКоличество часов1Общее знакомство с работой аптеки «Снежфарм». Общая характеристика аптеки. Инструктаж по технике безопасности.2Общие вопросы организации фармацевтической деятельности в аптеке «Снежфарм». Характеристика торгового зала. Изучение Санитарно-эпидемиологического режима в аптеке, должностных инструкций и другой нормативно-правовой базы, регламентирующих фармацевтическую деятельность.3Изучение организации рабочих мест фармацевтического персонала.
Изучение организации товарного обеспечения аптеки. Товарного ассортимента.4Изучение организации работы аптеки по приему амбулаторных рецептов и отпуску лекарств.5Изучение организации отпуска лекарств по требованиям ЛПУ.
Изучение организации безрецептурного отпуска лекарственных средств и других аптечных товаров. Внутренняя политика государственной власти в ссср к началу 1980-х гг кратко. ОТЧЕТ ПО УЧЕБНОЙ ПРАКТИКЕ.01.2012 г. В данный период прохождения практики я познакомилась с аптекой «Снежфарм». Изучила формирование компании «СнежФарм».
Прошла инструктаж по технике безопасности.01.2012г. Изучила общие вопросы организации фармацевтической деятельности. Изучила организацию работы торгового зала.
Познакомилась с аптекой и её производственными помещениями и организационно-правовой документацией и требованиями, предъявляемые к работе аптек. Изучила должностные инструкции персонала аптеки.
Состав, квалификационные требования, должностные обязанности, организацию рабочих мест.01.2012г. Изучала организацию рабочих мест фармацевтического персонала, познакомилась с организацией приема рецептов и отпуска лекарственных препаратов в аптеке «Снежфарм». Изучила организацию товарного обеспечения аптеки и товарного ассортимента. Проследила условия и правила поступления и хранения товаров.01.2012г.
Изучение организации работы аптеки по приему амбулаторных рецептов и отпуску лекарств. Изучила что такое фармацевтическая экспертиза рецепта, льготный отпуск, учет амбулаторной рецептуры.
Изучение организации отпуска лекарств по требованиям ЛПУ. Учет стационарной рецептуры. Изучение организации безрецептурного отпуска лекарственных средств и других аптечных товаров. Таким образом, в результате прохождения практики я получила теоретическую информацию о сфере лекарственного обращения, о законодательной и нормативно-правовой базе, познакомилась с порядком организации работы аптечной организации, требованиями к специалистам, работе с материальным (товарным) потоком, ассортиментной политикой аптеки, общими правилами отпуска лекарственных препаратов. Проанализировала фактические данные о работе аптеки, планировке, размещении отделов и ассортимента.
В каждом руководстве, помимо информации о ремонте и эксплуатации, содержится масса полезных сведений, которые пригодятся в повседневной эксплуатации автомобиля, доступно и максимально подробно изложена информация об устройстве и технических характеристиках машины, дан подробнейший регламент технического обслуживания, а также последовательность всех необходимых процедур и их объемы. Руководство по ремонту грейт вол ховер.
Общая характеристика компании СнежФарм ОАО 'СнежФарм' учреждена в 1999г. В городе Снежинск, Челябинской области, участниками программы «Инициатива Ядерных Городов» Российским инвестором КФС-групп и администрацией города Снежинска с участием Национальной Лаборатории им. Лоренца Ливемора. Департамента Энергетики США.
В настоящие время в компании работает 43 человека занятых в основном в сфере оборота лекарственных средств. К Сентябрю 2012 года в связи с запуском основного производственного участка количество рабочих мест в компании возрастет до 75. Человек в компании имеют высшее образование, из них: 1-доктор наук, 2-кандидата наук, 6- имеют специальное фармацевтическое образование.
Опыт работы в фармацевтической сфере деятельности персонала составляет от 2 до 25 лет. Общий объем площадей компании, задействованные в бизнесе, включая производственные и торговые помещения - 3 500 кв.
Образец Дневника По Производственной Практике Фармацевта
Оборудование и технологии компании соответствуют международным стандартам GMP. Объем инвестиций за первые три года составил $1,5 млн. Объем продаж $750 т. Годовой прирост капитала компании составил 40% за последние 2 года. В следующие три года объем средств в инвестициях составит 10-15 миллионов долларов. Программа развития включает производство новых лекарственных форм с использованием передовых технологий мировой фармацевтической промышленности. Новое направление это жидкие и инъекционные лекарственные формы, производящиеся в компактных системах.
Компактная система - это система для изготовления и заполнения жидких и пастообразных композиций в стерильных условиях, позволяет за один цикл изготовить емкость, заполнить и герметично закупорить ее. Система адаптирована для работы с отечественными ПЭ/ПП.
Программа развития включает производство новых лекарственных форм с использованием передовых технологий мировой фармацевтической промышленности. Задачи и функции аптеки «СнежФарм» Задачи: Обеспечение населения лекарственными средствами и другими товарами аптечного ассортимента; Торговля медицинским инструментом и оптикой; Торговля продуктами детского и диетического питания, лечебно-косметическими товарами; Доведение до населения сведений о лекарственных средствах; Информирование медицинских работников о препаратах имеющихся в наличии, поступлении новых препаратов и способах их применения; Оказание неотложной первой медицинской помощи. Функции: Производственная. Функция хранения. Нормативно-правовая база аптеки Аккредитация - это процесс, определяющий соответствие места и условий фармацевтической деятельности, установленным требованиям к организации лекарственной помощи и услугам. После аккредитации аптека и работающие в ней специалисты проходят сертификацию.
Сертификация - это процесс получения сертификата, подтверждающего соответствие условий деятельности (для организаций) или уровня подготовки (для специалистов) установленным стандартам. Целью аккредитации и сертификации является гарантия качества обслуживания населения. Аккредитация, сертификация и лицензирование вновь открываемой аптечной организации осуществляются одновременно специально уполномоченными органами исполнительной власти территории РФ. Перед тем как аптечная организация получит сертификат и лицензию проводится проверка квалификационного состава организации, наличия собственной или арендованной материально-технической базы, действующих НД в соответствующих видах фармацевтической деятельности, соблюдение санитарно-гигиенических норм, противопожарной безопасности и охранных мероприятий, правил охраны труда и техники безопасности, торговли и реализации фармацевтической продукции, наличие сертификатов качества на товары. Для проверки соответствия организации существующим стандартам лицензирующие органы привлекают на контрактной основе независимых экспертов, в качестве которых выступают опытные специалисты с высшим фармацевтическим образованием.
По итогам экспертной проверки составляется акт экспертизы. В результате сертификации аптечной организации выдаётся аккредитационный сертификат соответствия условий деятельности установленным стандартам.
К фармацевтической деятельности в РФ допускаются лица, получившие фармацевтическое образование и специальное звание, имеющий диплом и сертификат специалиста. Сертификацию специалистов проводят государственные учебные заведения, осуществляющие дополнительное профессиональное образование и профессиональные фармацевтические ассоциации, получившие на это разрешение федеральных органов власти. Специалисты, прошедшие полный курс обучения, сдают сертификационный экзамен. Успешно сдавшие его получают сертификат специалиста, свидетельствующий о соответствии уровня подготовки специалиста государственным образовательным стандартам и квалификационным требованиям.
Образец Дневника По Практике
Сертификат специалиста действует на всей территории РФ и подтверждается через каждые 5 лет после соответствующей подготовки в системе дополнительного профессионального образования. Сертификаты аптечной организации и специалистов являются необходимыми для получения лицензии на фармацевтическую деятельность.
Дневник По Практике Юрист
Федеральным законом о лицензировании отдельных видов деятельности от 1998 года учреждён перечень видов деятельности, на осуществление которых требуются лицензии. К их числу отнесена: фармацевтическая деятельность и деятельность, связанная с оборотом наркотических средств и психотропных веществ. Законом также утверждён общий порядок лицензирования и лицензирующие органы. Положения этого закона дополняют федеральные законы о лекарственных средствах, о наркотических средствах и психотропных веществах. В соответствии с этими законами правительство РФ своим постановлением №387 от 1999 года утвердило положение о лицензировании фармацевтической деятельности и оптовой торговле лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения, которые устанавливают конкретный порядок лицензирования фармацевтической деятельности. Кроме того, постановлением правительства РФ №326 от 2000 года определён перечень видов деятельности, лицензирование которой осуществляется МЗ РФ. К их числу отнесена деятельность связанная с оборотом наркотических средств и психотропных веществ.
Лицензирование - это мероприятие связанное с выдачей государственных разрешений, приостановлением их действия и аннулированием, а также надзором лицензирующих органов за соблюдением организациями лицензионных требований и условий. Лицензирование является формой государственного регулирования фармацевтической деятельности, в соответствии с законодательством РФ, приказами и распоряжениями МЗ РФ, а также способами контроля государства за соблюдением фармацевтическими организациями требований нормативно-правовых актов, предъявляемых к деятельности, связаны с оказанием лекарственной помощи населению. Основная цель лицензирования - оценка возможности оказания фармацевтической организации различных видов квалифицированной лекарственной помощи и выдача государственного разрешения на право заниматься фармацевтической деятельностью. Лицензия - это официальный документ разрешающий осуществление указанного в нём вида деятельности в течении установленного срока и определяющим обязательное для исполнения требования и условия его осуществления. Бланк лицензии имеет степень защищённости на уровне ценной бумаги на предъявителя, учётную серию и номер. Для получения лицензии аптечная организация представляет в лицензирующие органы следующий документ: Заявление о выдаче лицензии, по установленной форме, подписанное руководителем с указанием: а) наименования и организационно - правовой формы б) юридические адреса в) № расчётного счёта г) наименование обслуживающего банка д) вида деятельности, которую организация намерена осуществлять и срока действия лицензии Характеристику объекта, где будет осуществляться этот вид фармацевтической деятельности в форме справки о помещении и справки об оборудовании.
Копии учредительных документов со всеми изменениями и дополнениями к ним. Копию свидетельства о государственной регистрации. Копии договора об аренде или других документов подтверждающих наличие законности использованных помещений.
Заключение в бюро технической инвентаризации о состоянии здания (БТИ), занимаемого организацией и возможности его эксплуатации. Заключение органов государственной санитарно - эпидемиологической и пожарного надзора о пригодности помещения для лицензированного вида деятельности. Заключение органов внутренних дел о технической готовности помещения для хранения ед. И сильнодействующих веществ, если аптечная организация предполагает осуществлять приобретение, хранение, изготовление, отпуск и реализацию лекарственных средств, относящихся к данным группам. Справка налогового органа о постановки организации на учёт. Аккредитация, сертификат соответствия.
Сведения о профессиональном кадровом составе организации, форме справки по специалистам, их квалификация и специализация. Копии дипломов, трудовых книжек, удостоверении о присвоении квалификационной категории и сертификатов специалиста. Документ подтверждающий оплату за рассмотрение заявления. Копии документов должны быть заверены нотариально, либо обязательно предъявление оригиналов. За рассмотрение заявления лицензирующий орган взимает плату в 3-х кратном размере минимальной месячной оплаты труда (ММОТ). Решение о выдаче или об отказе в выдаче лицензии принимаются в течение 30 дней со дня получения заявления со всеми необходимыми документами.
Основаниями для отказа в выдаче лицензии является: а) наличие в представленных документах недостоверной или искажённой информации б) отрицательное экспертное заключение, установившее несоответствие условиям, необходимым для осуществления соответствующего вида деятельности и условиям безопасности. Уведомление об отказе предъявляется заявителю в письменной форме в трехдневный срок со дня принятия соответствующего решения с указанием причин отказа. Организация имеет право обжаловать в установленном законодательством РФ порядке этот отказ. В случае положительного решения в выдаче лицензии, выдача лицензии производится в течение трех дней после представления аптечной организации документа подтверждающего оплату лицензионного сбора в 10-кратном размере ММОТ. Сведения об организации и выданной ей лицензии заносятся в реестр выданных, зарегистрированных, приостановленных и аннулированных лицензий, которые ведёт лицензирующий орган.
Лицензия подписывается руководителем лицензирующего органа и заверяется печатью этого органа. Срок действия лицензии устанавливается в зависимости от специфики вида деятельности, но не менее 3-х лет. Максимальный срок действия лицензии - 5 лет. Срок действия лицензии может быть продлён лицензирующим органом по заявлению аптечной организации.
Продление срока действия производится в порядке, установленном для его получения. Для получения права на приобретение, хранение, изготовление, отпуск и реализацию наркотических средств и психотропных веществ, необходимо получение отдельной лицензии выдаваемой МЗ РФ.